Cuando la ROP fue descrita originalmente por Terry se le dio el nombre de fibroplasia retrolental (1). Hoy sabemos que dicha terminología sólo refleja el estado más avanzado de los casos más graves. Actualmente preferimos llamarla “Retinopatía del Prematuro”, término que refleja mejor la existencia de distintas fases por las que pasa la retina de los prematuros afectados por ella.

La Clasificación Internacional de la Retinopatía del Prematuro (2, 17, 50) nos ha permitido clasificar la enfermedad de acuerdo a cuatro elementos claves.
Estos son:

1. Zona de Retina Comprometida.
2. Etapa Clínica de la Enfermedad.
3. Presencia de Enfermedad Plus.
4. Extensión de la Enfermedad.