| La ROP en zona
I
La zona I corresponde al área circular de retina cuyo centro
es la papila y cuyo radio es el doble de la distancia de esta a
la fóvea (esquema).
Para hacer un diagnóstico clínico de Zona I, realizamos
el examen de fondo de ojo con una lupa de 28 Dioptrías y
si dentro del mismo campo de visión podemos observar la papila
en un extremo y el límite entre la retina vascular y avascular
en el otro podemos afirmar que nos encontramos frente a una retinopatía
en zona I (Foto). Si utilizamos una lupa de 20 dioptrías,
su poder de magnificación puede hacernos subdiagnosticar
una ROP en Zona I (37,46).
La zona I puede subdividirse en dos zonas: zona I posterior y zona
I anterior, como fuera descrito por Shapiro (35). La zona I posterior
corresponde al área circular cuyo centro es la papila y cuyo
radio es la distancia entre esta y la fóvea. La Zona I anterior
es el área anular entre zona I posterior y zona II. Esta
subdivisión tiene importancia clínica.

En el Cryo-ROP Study el 7.6% de los ojos reclutados
para tratamiento correspondió a ROP en zona I y 5.9% en los
controles. En estos pacientes el efecto benéfico de la aplicación
de crioterapia fue sustancialmente menor que en aquellos pacientes
con ROP en zona II. Aquellos pacientes que desarrollaron ROP umbral
en zona I presentaron mayor riesgo de un resultado anatómico
desfavorable con crioterapia (78%) o sin crioterapia (94%) que aquellos
que desarrollan ROP Umbral en Zona II (25%) (22). Posteriormente
no sólo fue confirmado un menor efecto anatómico de
la aplicación de crioterapia en estos pacientes, sino también
un peor resultado funcional (27).
Nuestro grupo, luego de fotocoagular 57 ojos con ROP
en zona I entre los años 1995 y 2002, observó resultados
anatómicos favorables sólo en el 54% de los casos.
Resultado superior a lo alcanzado con crioterapia, pero menor al
compararlo con otras series, quienes describen hasta 83% resultados
favorables con láser (4). Este resultado en Zona I esta influenciado
no sólo por utilizar un criterio de “Umbral”
clásico para indicar el tratmiento sino también por
el subdiagnóstico de aquellos casos que nos eran referidos
para tratamiento desde otros centros del país y por la latencia
generada por el lento proceso de traslado de estos prematuros que
obligaba a tratarlos en forma tardía.
En aquellos pacientes con ROP en Zona I pudimos diferenciar
dos grupos de acuerdo a la ubicación anatómica de
la retinopatía, diferenciando zona I anterior y zona I posterior,
ambas con distinto pronóstico. En Zona I anterior los resultados
del tratamiento alcanzaron un 69% de resultados anatómicos
favorables a los tres meses. En zona I posterior el 100% tuvo resultados
anatómicos desfavorables y de estos un paciente tuvo resultado
anatómico favorable luego de vitrectomía.
Debido a que los ojos con ROP en Zona I casi siempre
progresaban a enfermedad umbral y que estos tenían un pronóstico
visual y anatómico peor cuando eran tratados de acuerdo a
los criterios de tratamiento clásicos surgió la necesidad
de una redefinición de estos criteríos (25). En la actualidad se utilizan los entregados por el
ETROP Study (16).
El inicio del programa AUGE prematuros en Julio del
2005 ha significado la existencia de una red de derivación
preestablecida y plazos definidos para proporcionar el tratamiento.
En las primeros 3 meses desde el comienzo de este programa hemos
realizado fotocoagulación con láser diodo a 9 ojos
con ROP en Zona I. Todos ellos han evolucionado favorablemente.
Esto nos muestra la importancia del diagnóstico y tratamiento
oportuno de la patología.
Porque ciertos recién nacidos presentan
esta patología más grave y más precozmente,
no está claro. Hemos visto la presencia de ROP en Zona I
no sólo en aquellos RN más prematuros, sino también
en aquellos más descompensados desde el punto de vista sistémico.
No hemos encontrado diferencias significativas en cuanto al peso
de nacimiento o la edad gestacional entre aquellos que hacen ROP
umbral en zona II vs. zona I, pero sin embargo sí hay diferencia
en el momento en el cual estos RN alcanzan la enfermedad umbral.
Aquellos pacientes que desarrollan ROP zona I alcanzan el umbral
más precozmente, alrededor de las 35 semanas de edad postmenstrual
y en zona II alrededor de las 37 semanas de edad postmenstrual (48).
Conceptos a recordar:
1. Se debe estar atento a la aparición de una ROP en Zona
I no sólo en los RN más prematuros,
sino también en los más descompensados sistémicamente.
2. La ROP en Zona I puede presentar morfología atípica.
3. La ROP en Zona I, puede ser de aparición precoz y evolución
rápida y agresiva AP-ROP.
4. Mientras mayor sea el número de horas de enfermedad en
Zona I mayor será su gravedad.
5. La ROP en Zona I tiene peor pronóstico que ROP en Zona
II y a su vez ROP en Zona I posterior
tiene peor pronóstico que ROP en Zona I anterior.
5. La ROP en Zona I debe ser tratada idealmente con
láser (diodo) y en forma más
agresiva. Se debe estar atento a la necesidad de retratamientos.
  
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